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药物临床试验:CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊
...B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效
研究
一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的1/2期...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243504 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片
...以上的青少年。 丁丙诺啡纳洛酮舌下片人体生物等效性
研究
丁丙诺啡纳洛酮舌下片人体生物等效性
研究
YCRF-DBNF-BE-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241008 | Baxdrostat片
...rostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心
研究
(BaxAsia) 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者(包括难治性高血压受试者)中评估Baxdrostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244808 | 西咪替丁片
...(烧心)的预防。 西咪替丁片(0.2 g)人体生物等效性
研究
河北新石制药有限公司研制的西咪替丁片与持证商为Medtech Products Inc的西咪替丁片(商品名:Tagamet HB®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244754 | MWN105 注射液
...动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床
研究
评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床
研究
MWN105-Ⅰ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244378 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊
...中心、随机、双盲、双模拟、平行、阳性药对照Ⅲ期临床
研究
评价甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症急性发作期患者的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、双模拟、平行、阳性药对照Ⅲ期临床
研究
评价甲苯磺酸卢美...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243334 | 富马酸伏诺拉生片
...两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-20240712FNLS
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211441 | 赛沃替尼片
...EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床
研究
评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250310 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
DUXACT-2412027
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250267 | BTP0611
...片在射血分数降低的慢性心力衰竭患者的有效性和安全性
研究
一项在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中比较伊伐布雷定缓释制剂BTP0611片与盐酸伊伐布雷定片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的Ⅲ期...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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