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药物临床试验：CTR20231263 | 二甲双胍恩格列净片（I）

...成 治疗2型糖尿病 二甲双胍恩格列净片（I） 生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片（I）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-011

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药物临床试验：CTR20230088 | 头孢地尼颗粒

...热。中耳炎、副鼻窦炎。 头孢地尼颗粒人体生物等效性研究 头孢地尼颗粒人体生物等效性研究 DUXACT-2210078

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药物临床试验：CTR20222476 | STI-6129注射液

...在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中评价抗CD38抗体偶联药物（STI-6129）的安全性和有效性的Ib/IIa期、开放性、剂量递增和扩展研究 38ADC-RRMM-C101

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药物临床试验：CTR20211060 | Bimekizumab注射液

...中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗效的研究 一项多中心、开放性扩展研究，旨在评估BIMEKIZUMAB治疗活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗效 AS0014

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药物临床试验：CTR20232248 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊

...盐酸纳曲酮缓释胶囊与硫酸吗啡缓释片的药代动力学对比研究 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊与硫酸吗啡缓释片的药代动力学对比研究 EP-SH1202-01

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药物临床试验：CTR20232021 | 甲泼尼龙片

...泌失调疾病。 甲泼尼龙片在健康受试者中的生物等效性研究 甲泼尼龙片在健康受试者中的生物等效性研究 GYRS-JPNL-BE-202306

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药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研...

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药物临床试验：CTR20231757 | MWN101注射液

...代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ia期临床研究 评估MWN101注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ia期临床研究 MWN101-Ia

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药物临床试验：CTR20221485 | 复方甘草酸苷片

...次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性对比研究 复方甘草酸苷片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性对比研究 YGCF-2022-006

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药物临床试验：CTR20220587 | JAB-21822片

...肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 JAB-21822-1006

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