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药物临床试验:CTR20200714 | 泊沙康唑口服混悬液

...治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性研究 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL183-2-BE-01-CTP;V1.0
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药物临床试验:CTR20191965 | 痘苗病毒致炎兔皮提取物

...的缓解 痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液安全性和耐受性研究 在健康受试者中评价痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液多次剂量递增的随机双盲安慰剂对照的安全性和耐受性研究 WSYY2018002
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药物临床试验:CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片

CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中Ia期临床研究 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 CK19-SAD-1001;V1.4
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药物临床试验:CTR20210851 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...续NSAID治疗的患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹给药临床研究,评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr® 在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-02
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药物临床试验:CTR20210502 | 丙泊酚乳状注射液

...机械通气时的镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性研究 丙泊酚乳状注射液在中国健康受试者空腹状态下的随机、开放、单次注射给药、两周期、交叉、两序列生物等效性研究 LB-BBFRZZSY2%-BE-AIC
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药物临床试验:CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊与参比制剂维加特®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20182280 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...治疗 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度癌痛成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-01;V1.0
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药物临床试验:CTR20192656 | 阿替利珠单抗注射液

... 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于NSCLC患者疗效和安全性研究 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往接受过EGFR-TKIs的EGFR突变阳性IIIB/IV期非鳞状非小细胞肺癌患者的单组、II期研究 ML41256
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药物临床试验:CTR20201026 | 注射用醋酸奥曲肽微球

... 在中国健康成人中的耐受性及安全性、PK和PD的I期临床研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成人中的耐受性及安全性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 GenSci2019007I/V1.0版/2019年12月24日
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药物临床试验:CTR20202076 | 西达珠单抗注射液

...瘤适应症 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 一项多中心、开放,评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和尿路上皮癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-11
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