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药物临床试验:CTR20244015 | 马立巴韦片
...伴基因型耐药)的成人患者 马立巴韦中国开放性、单臂
研究
一项在对更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸钠或西多福韦难治或耐药的巨细胞病毒 (CMV) 感染的移植受者中评估马立巴韦治疗的安全性,耐受性,疗效和药代动力学的开...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220815 | 金妥昔单抗注射液
...金妥昔单抗联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的
研究
金妥昔单抗注射液联合紫杉醇注射液对比安慰剂联合紫杉醇注射液用于一线治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行 对照 III 期
研究
Gensci043-GC-...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液
...中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的
研究
一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期
研究
Z...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151
...耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展
研究
一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌)受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243299 | CM313(SC)注射液
...发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的II期
研究
一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的临床
研究
CM31...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242029 | 盐酸他喷他多注射液
...效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅱ期临床
研究
评价盐酸他喷他多注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅱ期临床
研究
THI-2024004
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251300 | 枸橼酸西地那非片
...能障碍 枸橼酸西地那非片(100 mg)空腹人体生物等效性
研究
山东济坤生物制药有限公司研制的枸橼酸西地那非片(100 mg)与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片(100 mg)在中国健康男性受试者中进行的随机、开放、单...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液
...期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的多次给药临床
研究
评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液多次给药在育龄期非孕女性中安全性、耐受性、药代和药效动力学特征的Ia期临床
研究
。 PG-4-1-003
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250788 | 乌帕替尼缓释片
...型脊柱关节炎)。 乌帕替尼缓释片人体药代动力学对比
研究
乌帕替尼缓释片人体药代动力学对比
研究
JY-YPK-WPTN-2025-003
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250489 | PG-011鼻喷雾剂
... 进行中-招募中 过敏性鼻炎 一项IIb/III期适应性设计临床
研究
评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIb/III期适应性设计临床
研究
评价PG-011鼻喷雾剂治疗...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
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