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药物临床试验：CTR20211086 | 利拉鲁肽注射液

...射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性III期临床研究 评估在二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中皮下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性：多中心、随机、开放、阳性药平行对照III期临床研究 CS1...

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药物临床试验：CTR20202701 | 头孢地尼颗粒

...炎，鼻窦炎，猩红热。 头孢地尼颗粒的人体生物等效性研究 头孢地尼颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 CSSY-BE-CEFD202012

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药物临床试验：CTR20212244 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

... 莱洛替尼在轻、中度肝功能损害受试者中的药代动力学研究 单中心、非随机、开放、单次口服给药，评估甲磺酸莱洛替尼在轻度和中度肝功能损害受试者与健康受试者中的药代动力学研究 Z650-HI-105

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药物临床试验：CTR20211023 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制

...胞肺癌 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素在肺癌患者中的研究 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素（CRB0401）注射液联合培美曲塞二钠、卡铂在驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌受试者中的I期临床研究 CRRH-001-01C

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药物临床试验：CTR20213155 | 盐酸二甲双胍缓释片

...以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸二甲双胍缓释片（受试制剂和参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-EJSG-BE-2...

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药物临床试验：CTR20211778 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...持续NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、餐后给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-20...

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药物临床试验：CTR20220088 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ 期临床研究。 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ 期临床研究。 LZ901-1

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药物临床试验：CTR20212408 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...完成 原发性高血压 缬沙坦氨氯地平片（I） 生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（I）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-010

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药物临床试验：CTR20220996 | 阿达木单抗注射液

...国中重度活动性克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性研究 一项为期一年的评估修美乐®（阿达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性的长期非干预性注册研究 P20-043

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药物临床试验：CTR20212019 | 尼莫地平片

...疾病引起的。 尼莫地平片在健康受试者中的生物等效性研究 尼莫地平片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、四周期完全重复的交叉生物等效性研究 KL307-BE-01-CTP

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