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药物临床试验:CTR20251519 | 注射用FTL008.16
...瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
评价 FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的 I 期临床
研究
FTL008.16-101
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251449 | 乌帕替尼缓释片
...柱关节炎及强直性脊柱炎。 乌帕替尼缓释片生物等效性
研究
乌帕替尼缓释片在中国健康
研究
参与者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 CCM-BE250302
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
大庆市第三医院
...有职工 602人,其中正高职称 92人,副高职称 43人,硕士
研究
生学历28人,博士
研究
生学历1人,硕士
研究
生导师6人。大庆市第三医院是大庆地区唯一负责精神公共卫生社会工作和精神心理疾病诊疗,集医疗、预防、教学、科研为...
机构
发布于
10年前
1220 次浏览
南方医科大学中西医结合医院
...注册类药物临床试验、药品上市后再评价项目、真实世界
研究
以及非注册类药物临床试验 一、机构简介南方医科大学中西医结合医院是依托南方医科大学中医药学院(原第一军医大学中医系和全军中西医结合
研究
所),于2006年...
机构
发布于
5年前
2391 次浏览
药物临床试验:CTR20140805 | 注射用甲磺酸胺银内酯B
CTR20140805 | 注射用甲磺酸胺银内酯B 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用甲磺酸胺银内酯BⅠ期多次临床试验
研究
方案 注射用甲磺酸胺银内酯B多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验
研究
方案 KFPYY-XQ-D1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170153 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(I)
... 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的
研究
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的有效性及安全性
研究
多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验 HR-SFC-Asth
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171564 | 丁酸氯为地平脂肪乳注射液
...效降低血压 丁酸氯维地平脂肪乳注射液有效性和安全性
研究
丁酸氯维地平脂肪乳注射液治疗围手术期高血压的多中心、单盲、随机、阳性药平行对照临床
研究
DLV-RD26-2016L02198-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181170 | 盐酸左氧氟沙星胶囊
...五官科感染等)。 盐酸左氧氟沙星胶囊250 mg生物等效性
研究
盐酸左氧氟沙星胶囊单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
CZLL-2018-001-JN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190515 | 头孢克洛颗粒
...窦炎和淋球菌性尿道炎。 头孢克洛颗粒人体生物等效性
研究
评估受试制剂头孢克洛颗粒0.125g与参比制剂“希刻劳”0.125g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
DS-TBKLBE-2018 版本号:1.0 版本日期2019.01.03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190166 | 硫酸普拉西坦片
...力下降与智力障碍等。 硫酸普拉西坦片人体生物等效性
研究
(空腹预试验) 硫酸普拉西坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量两制剂两周期两序列交叉空腹及餐后生物等效性
研究
DX-1806016,版本号:2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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