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药物临床试验：CTR20181743 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...。 口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索研究 活性炭阻断马来酸茚达特罗胃肠吸收的单中心、随机、开放、两阶段研究 XY3-BE-HXT1804A01；1.0版

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药物临床试验：CTR20182536 | 丁酸氯维地平脂肪乳注射液

...血压 丁酸氯维地平注射液在健康人中的药代动力学比较研究 丁酸氯维地平脂肪乳注射液在中国健康志愿者中的药代动力学比较研究 NJYK-LVDP-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20192572 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...始治疗 缬沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）人体生物等效性研究 缬沙坦氢氯噻嗪片单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、四周期、重复交叉的生物等效性研究 LWY18127B-P-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20202430 | 克唑替尼胶囊

...治疗。 评价克唑替尼胶囊250mg与原研药品的生物等效性研究 江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的克唑替尼胶囊 250 mg）与 Pfizer Ltd.持证 的 克唑替尼胶囊 商品名：XALKORI 250 mg）在健康受试者中的 单次给药、 随机、开放、 ...

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药物临床试验：CTR20132703 | Ramucirumab（IMC-1121B，LY3009806）

...瘤 Ramucirumab治疗晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学研究 评价晚期实体瘤患者中ramucirumab制剂治疗的安全性特征和药代动力学的单组、非随机化、开放性、剂量递增的I期临床研究 I4T-CR-JVBU

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药物临床试验：CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液

...腺癌 阿替利珠单抗联合化疗治疗早期复发性三阴性乳腺研究 一项旨在评估阿替利珠单抗联合化疗治疗在早期复发性（不能手术治疗的局部晚期或转移性）三阴性乳腺癌患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...

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药物临床试验：CTR20200832 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

... 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与“Effentora”的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者的生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20200600 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...疗。 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 YCRF-FBT-pilotBE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20211086 | 利拉鲁肽注射液

...射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性III期临床研究 评估在二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中皮下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性：多中心、随机、开放、阳性药平行对照III期临床研究 CS1...

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药物临床试验：CTR20202701 | 头孢地尼颗粒

...炎，鼻窦炎，猩红热。 头孢地尼颗粒的人体生物等效性研究 头孢地尼颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 CSSY-BE-CEFD202012

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