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药物临床试验:CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输制剂
...01细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的COPD的临床
研究
REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的 探索性临床
研究
(多中心、随机、单盲、安慰剂平行对照) REGEND001-COPD-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210476 | 阿利沙坦酯氨氯地平片
...治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中的Ⅲ期临床
研究
评价阿利沙坦酯氨氯地平片在单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床
研究
SAL0107A103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片
...人抑郁症 Z氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)生物等效性
研究
评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240918 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
...恶心和呕吐。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性
研究
奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性
研究
DUXACT-2401055
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240282 | 诺氟沙星胶囊
...方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊生物等效性试验
研究
方案 诺氟沙星胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验
研究
方案 PD-NFSX-BE242
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234261 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...相关肝胆疾病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性
研究
熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性
研究
JY-BE-XQYDS-2023-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230087 | U16注射液
...难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床
研究
一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II期临床
研究
U16-I/II-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242717 | 苯磺酸美洛加巴林片
...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂苯磺酸美洛加巴林片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片(TARLIGE®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLG1162-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242564 | 富马酸伏诺拉生片
...门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性
研究
陕西白鹿制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242559 | 海曲泊帕乙醇胺片
...拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症的III期临床
研究
海曲泊帕乙醇胺片治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症的有效性和安全性——多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床
研究
SHR8735-302
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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