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药物临床试验：CTR20243299 | CM313（SC）注射液

...免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的Ib/IIa期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 CM313-...

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药物临床试验：CTR20243153 | 达格列净二甲双胍缓释片

...的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2408001

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药物临床试验：CTR20242945 | 9MW3011注射液

...载相关适应症 9MW3011注射液的安全性和耐受性的Ib期临床研究 一项在成人非输血依赖型β-地中海贫血受试者中评估9MW3011的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的Ib 期临床...

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药物临床试验：CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液

... 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床研究 一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床研究 NTP-MSBL-003

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药物临床试验：CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液

...肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究 BPR-201-I-III-01

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药物临床试验：CTR20232286 | 司美格鲁肽注射液

...治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性研究 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究 HDG1901-301

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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...g）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20241906 | 注射用BL-B01D1

...1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-01

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药物临床试验：CTR20240508 | 替米沙坦氨氯地平片

...控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究（空腹） 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究（空腹） WBYY23169

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药物临床试验：CTR20244835 | 注射用BG-C137

...R2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/b 期、开放性、多中心研究 BG-C137-101

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