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药物临床试验：CTR20230879 | KYS202002A 注射液

...抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的I期临床研究 一项评价KYS202002A单抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 KYS202002A-1

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药物临床试验：CTR20230077 | GP681片

...韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的 I 期临床研究 在健康受试者中评价 GP681 片分别与瑞舒伐他汀钙片、地高辛片、伊曲康唑胶囊、磷酸奥司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的 I 期临床研究 GP681-202202

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药物临床试验：CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...性纤维化肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2022-04

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药物临床试验：CTR20221698 | 注射用RC98

...部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）Ⅰ期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合注射用RC98治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20221680 | 注射用LM-108

...初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM108-01-...

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药物临床试验：CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

...、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 MAX-40279-008

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药物临床试验：CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液

...贮积症I型（MPS I） 艾而赞®在中国的上市后监测（PMS）研究 一项评价艾而赞®（拉罗尼酶）作为酶替代疗法在中国黏多糖贮积症I型（MPS I）受试者中的安全性和疗效的IV期、单臂、开放标签研究 LPS16578

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药物临床试验：CTR20211401 | BAT2206注射液

...喜达诺在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性研究 一项比较BAT2206与喜达诺@在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性的III期多中心、随机、双盲、平行对照研究 BAT-2206-002-CR

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标...

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药物临床试验：CTR20234033 | 依折麦布辛伐他汀片

...子家族性高胆固醇血症 依折麦布辛伐他汀片生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、空腹四周期重复交叉、餐后三周期部分重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-020

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