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药物临床试验:CTR20211131 | 特立帕肽注射液
...特立帕肽注射液 进行中-招募中 适用于有骨折高发风险的
绝经
后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液的药动学和药效学研究 特立帕肽注射液治疗女性
绝经
后骨质疏松症患者的随机、开放、阳性药平行对照、多中心PK/PD研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242033 | 黄体酮注射液
...使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液在健康
绝经
后女性的生物等效性试验 黄体酮注射液在健康
绝经
后女性中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两交叉的生物等效性试验 BT-PGG1-BE-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223424 | 黄体酮注射液
...使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康
绝经
后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康
绝经
后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2022-024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244066 | 依西美坦片
...坦片 进行中-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,
绝经
后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工
绝经
后妇女的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250223 | 依西美坦片
...坦片 进行中-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,
绝经
后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工
绝经
后妇女的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250205 | 依西美坦片
...坦片 进行中-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,
绝经
后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工
绝经
后妇女的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213206 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊
CTR20213206 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊 已完成
绝经
后萎缩性阴道炎 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期临床试验 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊在
绝经
后萎缩性阴道炎患者多次给药的安全性、耐受性研究 R02210060
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201397 | 羟基雷公藤内酯醇片
...已完成 类风湿关节炎 雷腾舒治疗甲氨蝶呤反应不足的、
绝经
后、中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照,雷腾舒治疗甲氨蝶呤反应不足、
绝经
后、中重度活动性类...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233247 | G201-Na胶囊
...20233247 | G201-Na胶囊 进行中-招募中 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在
绝经
前健康成年女性受试者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在
绝经
前健康成年女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片
...R20233627 | HS-10384片 已完成 更年期血管舒缩综合征 在中国
绝经
后健康女性受试者中评估HS-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究,...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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