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药物临床试验：CTR20251567 | STSP-0902注射液

...射液在健康受试者中多次给药安全性和耐受性的Ib期临床研究 一项评价STSP-0902注射液在健康受试者中多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb期临床研究 STSP-0902-01-002

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药物临床试验：CTR20251225 | INV-6452片

...腺癌或局部晚期/转移性实体瘤病人中的安全性和药效的研究 一项在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的（HR+/HER2-）晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤成人患者中评估INV-6452安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20250858 | JW2202吸入粉雾剂

...阻塞性肺疾病（COPD）的随机、盲法、交叉的药效学对比研究 JW2202吸入粉雾剂和格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂（百沃平®令畅®）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的随机、盲法、交叉的药效学对比研究 SDJW-JW2202-03

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药物临床试验：CTR20250507 | 盐酸曲唑酮缓释片

...酮缓释片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SL-YSQZT-BE-C-2025

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药物临床试验：CTR20250434 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2410022

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药物临床试验：CTR20244864 | BPR-30221616注射液

...皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、耐受性的单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 BPR-30221616-Ⅰ-001

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药物临床试验：CTR20244654 | SHR6508注射液

...透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内的物质平衡研究 [14C]SHR6508在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内的物质平衡研究 SHR6508-103

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药物临床试验：CTR20243332 | 注射用RFUS-250

...安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-RFUS-250-I-101

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药物临床试验：CTR20242248 | Benralizumab注射液

...多综合征（HES）患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项在嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、24周、III期研究（包含开放性扩展期） ...

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药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

...年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 SIM0718-302

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