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药物临床试验：CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

...全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 HY1005-2023-2-P1

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药物临床试验：CTR20241812 | TH-SC01

CTR20241812 | TH-SC01 进行中-招募中 慢性放射性直肠炎 评价TH-SC01治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期研究 评价TH-SC01治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期研究 TH-SC01-RP-I/II-03

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药物临床试验：CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液

...阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-ATP-1-02

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药物临床试验：CTR20241335 | Amlitelimab注射液

...性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究，旨在评价以外用糖皮质激素为背景治疗的 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接...

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药物临床试验：CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201

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药物临床试验：CTR20241304 | 注射用YL201

...化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I期研究 YL201-CN-102-02

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药物临床试验：CTR20241216 | 塞来昔布胶囊

...症状和体征。 塞来昔布胶囊在空腹状态下的生物等效性研究 塞来昔布胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 2023-BE-SLXBJN-02

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药物临床试验：CTR20241069 | 注射用盐酸多柔比星胶束

...射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性研究 高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性研究 Doxorubicin Hydrochloride Micelles-Ia-s

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药物临床试验：CTR20233748 | DS-8201a

...DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的研究 一项评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性 II期研究（ DESTINY-PanTumor03） D781AC00001

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药...

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