为您找到约 22,546 条结果，搜索耗时：0.0357秒

药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的 I/II 期临床研究 RC118-C002

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222887 | TAR-200

...价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗或TAR-200单药治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的疗效和安全性的III期...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

...治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP）的3期研究 一项在复杂性尿路感染或急性肾盂肾炎成人受试者治疗中确定头孢吡肟-zidebactam与美罗培南的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的3期对比研究 W-5222-301

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...胞肺癌 信迪利单抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗用于可手术切除非小细胞肺癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

...给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 GenSci098-101

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242888 | 吡拉西坦片

...随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 吡拉西坦片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 HBLH-BLXT-001

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242638 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性研究 伯瑞替尼肠溶胶囊在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性研究 PLB1001-LIVER-01

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

... HMPL-306对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-0...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210636 | 注射用SHR-A1811

... 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的I/II期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SHR-A1811-I-103

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...胞肺癌 信迪利单抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗用于可手术切除非小细胞肺癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

CDE 发布于6月前 0 次浏览