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药物临床试验：CTR20243959 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2409029

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

...给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 GenSci098-101

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药物临床试验：CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

...全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 HY1005-2023-2-P1

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药物临床试验：CTR20241335 | Amlitelimab注射液

...性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究，旨在评价以外用糖皮质激素为背景治疗的 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接...

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药物临床试验：CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液

... 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sunway-201

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药物临床试验：CTR20232785 | 注射用Oba01

...非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 RC248-C001

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药物临床试验：CTR20250340 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性研究 CFYY-STXA-B01

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

... HMPL-306对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-0...

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药物临床试验：CTR20240145 | TQB2618注射液

...注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的临床研究 评估TQB2618注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床研究 TQB2618-AK105-Ib-04

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药物临床试验：CTR20251578 | HS-20118片

...代动力学和药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 一项在成年受试者中评估HS-20118单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HS-20118-102

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