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药物临床试验:CTR20170157 | 注射用左旋泮托拉唑钠
...疡引起的上消化道出血 注射用左旋泮托拉唑钠PK/PD临床
研究
评价注射用左旋泮托拉唑钠不同剂量对健康志愿者胃内pH值的影响的随机、开放、阳性药对照的PK/PD
研究
PHMS-1604-S;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211182 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性
研究
预试验 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性
研究
预试验 HZ-APK-SKBQ-21-13
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210826 | 阿利沙坦酯氨氯地平片
...利沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平片单方给药的生物等效性
研究
阿利沙坦酯氨氯地平片与阿利沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平片单方给药的生物等效性
研究
SAL0107A102
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212205 | 注射用CBP-1008
...用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 Ia、Ib 期
研究
多中心、开放、评价注射用 CBP-1008 周疗方案在 FOLR1 和/或 TRPV6 表达阳性的晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征以及在选定适应症中扩展的 Ia、Ib ...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液
...国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性的药代动力学
研究
在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性和药代动力学特征的干预性、随机、开放、平行单次给药临床
研究
19004A
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液
CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性
研究
比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床
研究
TQB2303-III-01;版本号:1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液
CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性
研究
多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性
研究
TQB2303-I-01;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106
...-招募中 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学
研究
在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学
研究
AB-106-C109
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液
...症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性
研究
。 一项评价HSK3486乳状注射液静脉给药用于重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静的多中心、随机、单盲、丙泊酚对照的III期临床
研究
HSK3486-307
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197注射液
...局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的I 期
研究
一项评价3D-197单药在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征以及有效性的单臂、开放、多中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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