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药物临床试验:CTR20242473 | GBI268注射液
...GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期临床
研究
评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的I 期临床
研究
ZY-GBI26...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片
...华氏巨球蛋白血症患者中评估BGB-11417的有效性和安全性的
研究
一项在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中评估 BCL2抑制剂 Sonrotoclax (BGB-11417) 单药治疗和泽布替尼(BGB-3111)联合治疗的有效性和安全性的开放性、多中心、2 期研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250276 | GenSci120注射液
...药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床
研究
评估GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床
研究
GenSci120-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250023 | DS-8201a
...达胆道癌患者中评估T-DXd联合rilvegostomig对比SoC化疗的III期
研究
DESTINYBiliaryTractCancer- 01:一项德曲妥珠单抗(T-DXd)联合Rilvegostomig对比标准治疗(吉西 他滨+顺铂和度伐利尤单抗)一线治疗局部晚期或转移性HER2表达胆道癌患者的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244793 | Anifrolumab注射液
...人患者中考察anifrolumab的有效性和安全性的两阶段、III期
研究
一项在抗疟药治疗难治性和/或不耐受的慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮成人患者中评价Anifrolumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期
研究
D3...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液
...安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II 期临床
研究
评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II 期临床
研究
SHR-1703-202
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233991 | 注射用H889A
CTR20233991 | 注射用H889A 进行中-招募完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性
研究
H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性
研究
C2021-01-Ib-GDWK
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床
研究
评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床
研究
JAB-21822-1002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251892 | DNTH103注射液
...性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的有效性和安全性的
研究
一项评价DNTH103治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的有效性和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(CAPTIVATE) DNTH103-CIDP-301
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251658 | HC006注射液
...实体瘤的治疗 HC006联合PD-1 抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib期
研究
HC006 联合PD-1 抑制剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性
研究
:一项多中心、开放、剂量探索及多队列剂量扩展的Ib 期临床试...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
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