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药物临床试验:CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液
... 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液临床药代动力学比对
研究
司美格鲁肽注射液与诺和泰○R在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对
研究
JSWB-SEM-T2DM-CN101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234327 | 间苯三酚口崩片
...辅助治疗。 间苯三酚口崩片空腹及餐后人体生物等效性
研究
间苯三酚口崩片空腹及餐后人体生物等效性
研究
LNZY-YQLC-2022-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240684 | TIN816输注用粉末
...肾损伤 评估TIN816治疗SA-AKI受试者的安全性和疗效的IIb期
研究
一项旨在评估单次静脉输注TIN816治疗脓毒症相关急性肾损伤(SA-AKI)受试者的安全性和疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、四臂、平行组、剂量探索IIb期
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240196 | 异体内皮祖细胞(EPCs)注射液
...(EPCs)注射液治疗严重下肢缺血的安全性和初步有效性
研究
异体内皮祖细胞(EPCs)注射液治疗严重下肢缺血的安全性和初步有效性Ⅰ期临床
研究
CNYX-EPCs-002-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231191 | HL-085胶囊
...期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效性和安全性的单臂、开放性、多中心 Ⅱ 期临床
研究
HL-085...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂
...血病 MC-1-50细胞制剂在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性
研究
靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞( MC-1-50)制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅰ期临床
研究
PB12
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液
...安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II 期临床
研究
评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II 期临床
研究
SHR-1703-202
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241951 | CUD002注射液
.../耐药复发性卵巢癌受试者中安全性和有效性的Ⅰ期临床
研究
评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中的安全性、耐受性、有效性和药效动力学特征的开放、剂量递增Ⅰ期临床
研究
2022-Ⅰ-CZZTDC-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241898 | 注射用SHR-A1921
...单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床
研究
SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
SHR-A1921-205
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241810 | Kylo-11注射液
...项评价Kylo-11的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
研究
一项评价Kylo-11在中国成年健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床
研究
Kylo-11-I-C01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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