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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

...HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效...

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药物临床试验：CTR20212782 | Ociperlimab注射液

...的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者的临床研究 一项评价欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗和化疗用于治疗既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期、随机研究 AdvanTIG...

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药物临床试验：CTR20231432 | 非那雄胺片

...肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片人体生物等效性研究 非那雄胺片人体生物等效性研究 JY-BE-FNXA-2023-01

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药物临床试验：CTR20223204 | 舒芬太尼透皮贴剂

...患者中评价舒芬太尼透皮贴剂延长敷贴时间的药代动力学研究 在轻、中度非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂延长敷贴时间的药代动力学研究 YCRF-SFTN-I-203

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药物临床试验：CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101

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药物临床试验：CTR20220554 | CYH33片

...输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项评估CYH33（一种选择性PI3Kα抑制剂）在复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性的II期、开放性、多中心研究 CYH33-G201

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药物临床试验：CTR20212856 | 注射用SHR-A1912

...用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A1912-I-101

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药物临床试验：CTR20211924 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床研究 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 YF0189-Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

...药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 XNW21015-I-01

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药物临床试验：CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊 已完成 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 QLG1062-01

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