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吉林大学第一医院梅河医院(梅河口市中心医院)
...》、《GCP“茬”话会》获得良好反响。医院高度重视临床
研究
,
研究
者费全额发放,
研究
者入组积极性高,
研究
团队认真负责。专业组PI亲自到受试者家中为不能到访受试者进行相关医学检查。在我院开展临床试验的申办方/CRO公...
机构
发布于
8年前
3113 次浏览
药物临床试验:CTR20240677 | 依折麦布片
...醇和植物甾醇水平。 依折麦布片(10mg)人体生物等效性
研究
空腹:北京亚宝生物药业有限公司研制的依折麦布片与MSD PHARMA(Singapore) Pte. Ltd.持证的Ezetrol/益适纯®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232165 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...招募中 胆道癌 OH2注射液治疗晚期或转移性胆道癌的临床
研究
重组人GM-CSF溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)联合
研究
者选择的化疗(可选择增加联合或不联合免疫治疗)经至少一线标准治疗失败的不可切除的晚期...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130635 | 注射用高纯度尿促卵泡素
CTR20130635 | 注射用高纯度尿促卵泡素 进行中-招募中 无排卵性不孕 在排卵障碍患者中比较BRAVELLE和果纳芬的
研究
氯米芬治疗无效的排卵障碍受试者采用低剂量递增方案比较BRAVELLE和果纳芬疗效和安全性的临床
研究
000055
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132113 | Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗
CTR20132113 | Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗 已完成 用于预防轮状病毒引起的婴幼儿轮状病毒胃肠炎 Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗Ⅲ期临床
研究
Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗Ⅲ期临床
研究
2011L00838
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140539 | 培化西海马肽注射液
CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ期临床
研究
培化西海马肽注射液在非透析慢性肾病贫血患者的安全性及有效性
研究
-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2b
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150667 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20150667 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血患者的I期临床
研究
海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血患者的多次给药安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学
研究
SHR-TPO-If-AA
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160869 | 奥美拉唑干混悬剂(II)
CTR20160869 | 奥美拉唑干混悬剂(II) 已完成 胃溃疡 奥美拉唑干混悬剂人体药代动力学对比
研究
奥美拉唑干混悬剂在中国健康受试者中单中心、随机、二周期、二交叉、对检测单位设盲的药代动力学对比
研究
LNZY-YQLC-2016-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160912 | 拉考沙胺注射液
...作)的辅助治疗。 拉考沙胺片剂和注射液的生物等效性
研究
在中国健康男性受试者中以口服片剂和注射液给予拉考沙胺的随机、开放、单次给药、双向交叉的生物等效性
研究
SP1043
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170216 | 丙氨酸布立尼布片
...细胞癌 ZL-2301对晚期肝癌的有效性,安全性和药代动力学
研究
ZL-2301加BSC在标准系统化疗和/或索拉非尼治疗失败或不耐受的晚期HCC患者中有效性安全性及药代动力学特征
研究
ZL-2301-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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