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药物临床试验：CTR20241090 | LNK01001胶囊

...动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 LK001107

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药物临床试验：CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗

... 注射用曲妥珠单抗的药代动力学和安全性的相似性临床研究 注射用曲妥珠单抗（150mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究 TQ-B211-I-01

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药物临床试验：CTR20243138 | 盐酸希美替尼片

...联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的临床研究 评价盐酸希美替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ期临床研究 HA1818-007

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药物临床试验：CTR20242473 | GBI268注射液

...GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期临床研究 评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的I 期临床研究 ZY-GBI26...

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药物临床试验：CTR20233993 | 注射用H889A

CTR20233993 | 注射用H889A 进行中-招募中 各类中小型手术切口止痛 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-XWK

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药物临床试验：CTR20212717 | Amivantamab注射液

...较Amivantamab、Lazertinib 和含铂化疗联合治疗与含铂化疗 的研究 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非 小细胞肺癌患者中比较Amivantamab、Lazertinib 和含铂化疗联合治疗与 含铂化疗的III 期、开放性、随机化研究 ...

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药物临床试验：CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片

...流性食管炎 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设...

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药物临床试验：CTR20244587 | S086片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在S086单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 SAL0130A302

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药物临床试验：CTR20244480 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 JY-BE-ETKPSDB-2024-01

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药物临床试验：CTR20244479 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 JY-BE-ETKPSDB-2024-02

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