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药物临床试验：CTR20251414 | HRS-5817注射液

...单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期研究 HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期研究 HRS-5817-101

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药物临床试验：CTR20251412 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...拉非尼片的生物等效性试验 甲苯磺酸索拉非尼片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列部分重复交叉设计生物等效性研究 DUXACT-2502006

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药物临床试验：CTR20251169 | HT006.2.2滴眼液

...神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对照Ib临床研究 HT006.2.2滴眼液治疗中、重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对照Ib临床研究 HT006-2

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药物临床试验：CTR20250819 | 非奈利酮片

...奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SL-FNLT-2025

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药物临床试验：CTR20250664 | 注射用HY-022619

...血管事件的发生 注射用HY-022619在中国健康成年的I期临床研究 注射用HY-022619在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂/阳性药对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床研究 HY-022619-PK-01

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药物临床试验：CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂

...血病 MC-1-50细胞制剂在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞（ MC-1-50）制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅰ期临床研究 PB12

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药物临床试验：CTR20241090 | LNK01001胶囊

...动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 LK001107

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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

...药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 XNW21015-I-01

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南华大学附属第一医院

...源及病种能满足临床试验的需求，急救设施及药物齐全。研究人员均经过药物临床试验相关法规及操作技术的培训，有充分的设施和技术力量保障临床试验受试者的医疗安全。药物临床试验伦理委员会独立行使伦理审查的权力，...

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广东省第二中医院

...呼吸、内分泌、妇科、外科等为省级重点专科（专病）。研究院拥有国家中医药管理局“中药配方颗粒生产关键技术重点研究室”、广东省中医药研究开发重点实验室和3个国家中医药管理局中医药科研三级实验室。承担了各级...

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