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药物临床试验:CTR20232585 | 枸橼酸西地那非口崩片
...治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性
研究
枸橼酸西地那非口崩片在健康男性受试者中空腹状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
研究
。 CS-2023-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232488 | NA
...A部分)和剂量扩展(B部分)的首次人体(FIH)I/II期临床
研究
一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232419 | 利丙双卡因乳膏
...机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
JY-BE-LBSKY-2023-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232295 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...引起的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊生物等效性
研究
评价盐酸氟桂利嗪胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
。 WATER-A20221101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232144 | 枸橼酸爱地那非片
...能障碍(ED)的多中心、前瞻性、安全性和有效性的临床
研究
评价爱力士®枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能障碍(ED)的多中心、前瞻性、安全性和有效性的临床
研究
KCDC-JYSADNFP-2022-C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232053 | 尼麦角林片
...量、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的药代动力学
研究
健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的药代动力学
研究
HZYY1-NMZ-23102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231730 | GS1191-0445注射液
...GS1191-0445注射液在重型血友病A受试者中的安全性和疗效性
研究
在重型血友病 A 中国受试者中评价 GS1191-0445 注射液单次给药的安全性和有效性的单臂、开放标签
研究
GS1191-0445-GTHA-CN01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231191 | HL-085胶囊
...期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效性和安全性的单臂、开放性、多中心 Ⅱ 期临床
研究
HL-085...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221037 | BPI-16350胶囊
...群治疗HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌的III期
研究
BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220663 | JMKX000623片
...力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床
研究
评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床
研究
JY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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