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药物临床试验：CTR20251675 | 他达拉非片

CTR20251675 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 （1）治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。（2）治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20251613 | 地舒单抗注射液

CTR20251613 | 地舒单抗注射液 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的对比研究 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的疗效、安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20251509 | 重组人神经生长因子滴眼液

CTR20251509 | 重组人神经生长因子滴眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液II期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液治疗神经营养性角膜炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 PRCL-ZX1305...

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药物临床试验：CTR20251474 | 注射用HS-20093

CTR20251474 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 至少二线治疗后进展或不耐受的骨肉瘤 注射用HS-20093 对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III 期临床研究 评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往...

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药物临床试验：CTR20251383 | 阿兹夫定片

CTR20251383 | 阿兹夫定片 进行中-尚未招募 HIV-1感染 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康研究参与者中的非随机、开放、平行、单次给药药代动力学和安全性临床研究 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康...

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药物临床试验：CTR20251070 | 注射用HTMC0769

CTR20251070 | 注射用HTMC0769 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征 评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 一项评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20250988 | 妥布霉素吸入溶液

CTR20250988 | 妥布霉素吸入溶液 进行中-尚未招募 本品适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症，控制感染和改善症状。 雾化吸入妥布霉素治疗支气管扩张症急性加重患者伴铜绿假单胞菌感染的微生物学疗效研究：单...

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药物临床试验：CTR20250556 | 司美格鲁肽注射液

CTR20250556 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 肥胖 司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照...

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药物临床试验：CTR20250550 | 注射用SHR-A1811

CTR20250550 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 卵巢癌 SHR-A1811治疗卵巢癌的临床研究 SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2表达的铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的开放、随机、多中心的III期临床试验 SHR-A1811-315

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药物临床试验：CTR20250527 | ZX2021注射液

CTR20250527 | ZX2021注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖 ZX2021在非糖尿病的超重或肥胖受试者的II期临床试验 在非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价ZX2021注射液的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平...

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