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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20131750 | 硝酸布康唑阴道凝胶

...完成 外阴阴道假丝酵母菌病 硝酸布康唑阴道凝胶Ⅱa期临床试验 硝酸布康唑阴道凝胶治疗外阴阴道假丝酵母菌病有效性和安全性，随机单盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 HRCB-CTP-2013-004-02

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药物临床试验：CTR20181362 | 复达那非片

...与体征 评价复达那非片的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 复达那非片在健康男性受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ia期临床试验 5849-CPK-1001；V5.0

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药物临床试验：CTR20201391 | 肠瑞灌肠散

...液血便、里急后重、肛门灼痛坠痛等。 肠瑞灌肠散Ⅱ期临床试验 以安慰剂为对照，评价肠瑞灌肠散治疗慢性放射性直肠炎(热毒伤络证)安全性及有效性、随机双盲、多中心临床试验 2020S007P2A01；V1.0

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药物临床试验：CTR20132057 | 保妇康软胶囊栓

...颈炎症 保妇康软胶囊栓治疗宫颈炎症（宫颈糜烂）II期临床试验 保妇康软胶囊栓治疗宫颈炎症（宫颈糜烂）有效性和安全性随机盲法安慰剂阳性药平行对照多中心临床试验 BK-FK003；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20201332 | SHC014748M胶囊

... SHC014748M胶囊在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中的临床研究 SHC014748M胶囊在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心II期临床研究 SHC014-II-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20220431 | AK115注射液

...（包括癌痛） 评价AK115单剂皮下给药的安全性和耐受性临床试验 一项在健康受试者中评价AK115单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 AK115-101

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药物临床试验：CTR20210487 | 西格列他钠片

...者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 评价西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的临床试验 CGZ303

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