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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验，评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...

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药物临床试验：CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗

...切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的临床研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药治疗HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的随机、开...

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药物临床试验：CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

...PV 6、HPV 11感染引起的生殖器疣。 重组HPV九价疫苗的III期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 9-HPV-3002

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药物临床试验：CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

...PV 6、HPV 11感染引起的生殖器疣。 重组HPV九价疫苗的III期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 9-HPV-3002

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药物临床试验：CTR20180974 | 利培酮片

...急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，可继续发挥其临床疗效。2、可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹，自我评价过高，睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下...

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药物临床试验：CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20213031 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片（Ⅰ）

...III期研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药对照的III期临床研究用于评价依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国高胆固醇血症受试者中的有效性和安全性 BJHM-EMRT-301

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药物临床试验：CTR20233293 | 镓[68Ga]伊索曲肽注射液

... PET/CT 诊断的前瞻性、单臂、盲态阅片、自身对照 III 期临床研究 HRFS-Q-2010-301

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药物临床试验：CTR20231568 | 利培酮片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效；成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作，单药治疗，也可与锂盐或丙戊酸盐联合治疗； 5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹； 5~17岁儿童和青少...

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药物临床试验：CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液（HD1916）

...）治疗肥胖的多中心、随机、开放、阳性平行对照的Ⅲ期临床试验 HD1916-003

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