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药物临床试验:CTR20244879 | HCB101注射液
...性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期
临床
研究 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期
临床
研究 HCB101-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液
...SENL101自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期
临床
研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)患者的开放标签、剂量递增的I期
临床
研究 CARMA-1
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊
...患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎
临床
试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心
临床
试验 BOJI-1201-F
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊
...患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎
临床
试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心
临床
试验 BOJI-1201-F
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
...直肠癌 评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的II期
临床
试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复发转移结直肠癌的多中心、开放的II期
临床
试验 GR007-CT03;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180129 | 长效人红细胞生长刺激素注射液
...析治疗者。 长效人红细胞生长刺激素安全性和有效性的
临床
研究 皮下注射长效人红细胞生长刺激素注射液治疗慢性透析肾性贫血的安全性、药代动力学及初步药效的
临床
研究 SZSJ-2016-001;方案版本号1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗
CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚期实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的I期
临床
研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的I期
临床
研究 EGF-CRM197-I;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211302 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...的局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的II期
临床
试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的II期
临床
试验 HE071-CSP-018
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
...-招募中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期
临床
研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期
临床
研究(SM03-RA-Ⅲ)的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-RA-ⅢE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...中-招募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II期
临床
研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 (ACLF)安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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