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药物临床试验：CTR20240043 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...维持治疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂III期临床试验 评估噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 PRT-032-III-01

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药物临床试验：CTR20232363 | SHR-1703注射液

...中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 SHR-1703-30...

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药物临床试验：CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液

...液 已完成 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体晚期胰腺癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚期胰腺癌患者有效性和安全性差异的Ⅱ期临床试验 HE072...

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药物临床试验：CTR20254754 | SHR-A1811(sc)注射液

CTR20254754 | SHR-A1811(sc)注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-A1811(SC)皮下注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811(SC)皮下注射液在实体瘤患者中的药代动力学、安全性、耐受性和疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A1811(sc)-101

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药物临床试验：CTR20253149 | GCK-01细胞注射液

...治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的安全性和耐受性的I期临床研究 GCK-01细胞注射液联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的安全性和耐受性的I期临床研究 GCK01-MC-202302

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药物临床试验：CTR20253007 | KW-040注射液

...耐受性、药代动力学特征、初步抗病毒活性和免疫原性的临床试验。 一项随机、双盲、安慰剂对照评价KW-040注射液在慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步抗病毒活性和免疫原性的Ib期...

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药物临床试验：CTR20252760 | SV001雾化吸入溶液

...征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的IIa期临床研究。 SV001雾化吸入溶液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的IIa期临床研究。 ...

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药物临床试验：CTR20252688 | ZX-7101A干混悬剂

...混悬剂在2-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中的Ⅲ期临床研究 评价ZX-7101A干混悬剂在2-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床研究 ZX-7101A-214

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药物临床试验：CTR20252674 | 102D-6干混悬剂

...混悬剂安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项在健康受试者中评估102D-6干混悬剂安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2025-CP-102D-6-01

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药物临床试验：CTR20252549 | 恩他卡朋双多巴片（II）

...人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（II）生物等效性临床试验 恩他卡朋双多巴片（II）在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-22

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