为您找到约 15,605 条结果,搜索耗时:0.0286秒

药物临床试验:CTR20244635 | 二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)

...所致手足口病。 二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验 二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)在6~71月龄儿童中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验 PRO-EV71/CA16-3001
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212222 | 18F-APN-1607注射液

...用于阿尔茨海默病受试者和健康受试者的 III 期、多中心临床研究 一项比较[18F]APN-1607注射液正电子发射断层扫描用于阿尔兹海默病受试者和健康老年受试者的III期、多中心临床研究 APN-1607-301
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性 和安全性的多中心、随机、安慰剂(双盲)和阳性药(开放)对照的Ⅲ 期临床试验 GenSci...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250678 | GNC-038四特异性抗体注射液

... GNC-038 四特异性抗体注射液在类风湿性关节炎中的 I 期临床研究 评估 GNC-038 四特异性抗体注射液在类风湿性关节炎中的有效性、安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学的随机对照 I 期临床研究 GNC-038-107
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250677 | GNC-038四特异性抗体注射液

... GNC-038 四特异性抗体注射液在系统性红斑狼疮中的 I 期临床研究 评估 GNC-038 四特异性抗体注射液在系统性红斑狼疮中的有效性、安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学的随机对照 I 期临床研究 GNC-038-106
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243595 | GNC-077多特异性抗体注射液

...液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I ...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

...002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多中心、开放、非随机的I/II期临床试验 JH020002-01C
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192435 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液

...淋巴结示踪的有效性和安全性的多中心、阳性、自身对照临床研究 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于乳腺癌手术前哨淋巴结示踪的有效性和安全性的多中心、阳性、自身对照临床 MTEK-TB20190625;2.0版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201773 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液I期临床研究 在中国健康成年受试者中评估重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液单次给药、多次给药的安全性、耐受性的I期临床研究 YG-19013-PI
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液

...治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01;方案版本号及日期:Version 4.0 / 2020年02月14日
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题