Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,582 条结果,搜索耗时:0.0199秒
药物临床试验:CTR20251628 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...体联合治疗晚期结直肠癌肝转移受试者的有效性和安全性
临床
研究(目前仅开展I期) 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体经导管动脉灌注给药联合全身系统性治疗在晚期结直肠癌肝转移受试者一线治疗的安全性和有效性的Ib/Ⅲ期临...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250459 | 纳基奥仑赛注射液
...血小板减少症安全性及耐受性的多中心、开放、单臂I期
临床
试验 纳基奥仑赛注射液治疗难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症安全性及耐受性的多中心、开放、单臂I期
临床
试验 HY001105
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244910 | GNC-077多特异性抗体注射液
...局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期
临床
研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他
...T细胞急性白血病。 甲磺酸普依司他治疗血液肿瘤的I期
临床
试验 注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性的以B细胞相关肿瘤为主的血液系统肿瘤的I期
临床
试验 GZ2018-001;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎患者的Ⅱ期
临床
试验 泰爱治疗类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究 C002RACLLI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201986 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
... CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期
临床
试验 HY001205
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...乳腺癌 多西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期
临床
研究 评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期
临床
研究 P-RD(CL)-2018-001;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的II期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗IgA肾病患者的II期
临床
试验 18C014;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220532 | LD002注射液
...性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期
临床
研究 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期
临床
研究 LD002M1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190681 | 马来酸苏特替尼胶囊
...,包括L861Q、G719X和/或S768I) 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱa期
临床
研究 马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(仅限非耐药性罕见EGFR突变,L861Q、G719X和/或S768I)探索性
临床
研究 SZCT-2018-02;1.4版2019年12月27日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
915
916
917
918
919
920
921
922
923
924
相关搜索
期临床
临床前
i期临床
药物临床
临床001
一期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部