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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...中-招募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 （ACLF）安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II期临...

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药物临床试验：CTR20211855 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液

...成 2型糖尿病 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液的I期临床研究 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白（E4F4)注射液在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的单中心、随机、双盲、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜

...洛诺司琼注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的I期临床试验 评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和0.25 mg ALOXI®（盐酸帕洛诺司琼）注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20210555 | 注射用TJ011133

...动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放 I/IIa期临床研究 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷（ AZA )治疗急性髓系白血病（ AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20230907 | 人脐带间充质干细胞注射液

...胞注射液治疗强直性脊柱炎的安全性、耐受性及初步疗效临床试验 探索人脐带间充质干细胞注射液治疗强直性脊柱炎的安全性、耐受性及初步疗效临床试验 QS-AS-S1

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药物临床试验：CTR20201338 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-003

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药物临床试验：CTR20220655 | TNM002注射液

...安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 一项在中国成人志愿者中比较TNM002注射液与破伤风人免疫球蛋白或安慰剂单次肌肉注射后抗破伤风毒素中和抗体滴度水平和安全性的多中心、随机、双盲、平行...

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药物临床试验：CTR20211764 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂

...痉挛的缓解。 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘的临床研究 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床研究 PRT-010-III-01

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药物临床试验：CTR20240763 | 人脐带间充质干细胞注射液

...炎 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎I期临床试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎的单中心、开放、剂量递增 I 期临床试验 HMD-MSC-101

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药物临床试验：CTR20240638 | 注射用HYR-PB21

...足踝部骨折切开复位内固定手术患者术后镇痛治疗的Ⅱ期临床试验 评价注射用HYR-PB21在B超引导下腘窝入路坐骨神经阻滞用于单侧足踝部骨折切开复位内固定手术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对...

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