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药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期
临床
研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期
临床
研究 SKG0106-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253446 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊
...性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照的III期
临床
试验 评价甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照的III期
临床
试验 YCRF-LMPL-III-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253432 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊
...和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照III期
临床
研究 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症急性发作期患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照III期
临床
研究 SL-0002-LC01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252804 | 马来酸苏特替尼胶囊
...性非经典表皮生长因子受体(EGFR)突变】 苏特替尼Ⅲ期
临床
试验 一项多中心、随机、开放、阳性对照的III期
临床
研究:评价马来酸苏特替尼胶囊单药对比含铂双药化疗一线治疗晚期、EGFR非经典突变非小细胞肺癌患者的有效性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252356 | PLB1004胶囊
...全性、有效性和药代动力学特征的开放、多中心的Ib/II期
临床
研究 一项在携带EGFR突变阳性的非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004胶囊联合含铂双药化疗的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多中心的Ib/II期
临床
研究 PLB1004联...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251955 | 血管紧张素Ⅱ注射液
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
试验 在分布性休克患者中评价血管紧张素Ⅱ注射液升压治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
试验 YCRF-XGJZS-III-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243799 | SCT520FF注射液
... SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期
临床
研究 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期
临床
研究 SCT520FF-A201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液
...转移癌痛 评估SSS40注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期
临床
试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期
临床
试验 SYSS-SSS40-MBP-I-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液
... 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型(HT-1)患者在常规
临床
诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后研究 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型(HT-1)患者在常规
临床
诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211396 | OB756片
...OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 评价OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心、Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究(BEWELL-301研究) HDHY-OB756-MF-30...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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