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药物临床试验：CTR20212586 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者中有效性和安全性临床试验 评价注射用多西他赛（白蛋白结合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ib期临床试验 HB1801-CSP-004

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药物临床试验：CTR20191769 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）I /IIa期临床试验 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在6周龄及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I /IIa期临床试验 LKM-2020-NoV01 ；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20222365 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...积 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（0.5g）生物等效性预试验临床研究 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（0.5g）在中国健康受试者中随机、开放、餐后、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性预试验临床研究 BOE-PBE-DEHS-2205

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药物临床试验：CTR20223324 | 人干扰素α2b喷雾剂

...儿童疱疹性咽峡炎。 人干扰素α2b喷雾剂单次给药的I期临床研究 一项在中国健康成年受试者中评价人干扰素α2b喷雾剂单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、开放标签、剂量递增I期临床研究 Kawin-KW045...

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药物临床试验：CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片

...（屋尘螨和粉尘螨）过敏患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨（屋尘螨和粉尘螨）过敏患者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GL-MT-001

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药物临床试验：CTR20232347 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...败血症和菌血症等。 评价23价肺炎球菌多糖疫苗的III期临床试验 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的III期临床试验 AM2022PPV23III

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药物临床试验：CTR20231025 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

... 进行中-招募中 骨巨细胞瘤 JMT103治疗骨巨细胞瘤的Ⅲ期临床研究 评价纳鲁索拜单抗注射液（JMT103）治疗骨巨细胞瘤患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的非劣效Ⅲ期临床研究 JMT103-011

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药物临床试验：CTR20220970 | 注射用BL-M02D1

...局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-M02D1-101

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药物临床试验：CTR20211972 | HLX26单抗注射液

...淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX26-001

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药物临床试验：CTR20233836 | 人干扰素 α2b 喷雾剂

...雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎患儿的有效性和安全性的II期临床试验 评价人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎患儿的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 Kawin-KW045-2

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