Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,582 条结果,搜索耗时:0.0195秒
药物临床试验:CTR20241104 | 注射用BL-B01D1
...2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期
临床
研究 在既往经至少一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性 HR+HER2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照
临床
研究 BL-B01D1-3...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243022 | 阿瑞匹坦注射液
...在中国健康人群中空腹状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 阿瑞匹坦注射液在中国健康人群中空腹状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-ARPT
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242676 | IASO-782注射液
...血)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的 Ia期
临床
研究 IASO-782注射液治疗自身免疫性血液系统疾病(自身免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的 Ia期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片
...增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
研究 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
研究 H-FNTN-PI-Ia
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240638 | 注射用HYR-PB21
...足踝部骨折切开复位内固定手术患者术后镇痛治疗的Ⅱ期
临床
试验 评价注射用HYR-PB21在B超引导下腘窝入路坐骨神经阻滞用于单侧足踝部骨折切开复位内固定手术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗注射液
...行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液比对的
临床
研究 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液(Prolia®)在健康男性受试者中的药代动力学、药效学、安全性和免疫原...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241895 | 注射用BL-B01D1
...性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)等实体瘤患者的 II 期
临床
研究 评价 BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期
临床
研究 BL-B01D1-204-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240638 | 注射用HYR-PB21
...足踝部骨折切开复位内固定手术患者术后镇痛治疗的Ⅱ期
临床
试验 评价注射用HYR-PB21在B超引导下腘窝入路坐骨神经阻滞用于单侧足踝部骨折切开复位内固定手术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 HR-PDGF-002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251847 | YFQLXB-UC01注射液
...窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期
临床
试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期
临床
试验 BOJI2024044LQW
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
914
915
916
917
918
919
920
921
922
923
相关搜索
期临床
临床前
i期临床
药物临床
临床001
一期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部