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为您找到约 13,219 条结果,搜索耗时:0.0166秒
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
... 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人
患者
发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液
...液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎
患者
中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220768 | NA
...肽的复方制剂)与每周一次icodec胰岛素在控制2型糖尿病
患者
血糖水平方面的研究。 一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次icodec胰岛素(两治疗组均伴或不伴口服降糖药)的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251374 | QJ-19-0002片
CTR20251374 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风
患者
高尿酸血症 QJ-19-0002片单次、多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照评估耐受性、安全性和...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250820 | QL2108注射液
...®(度普利尤单抗注射液)在中国成年中重度特应性皮炎
患者
中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 QL2108-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250808 | 甲氧氯普胺片
...录的胃食管反流治疗。 缓解急性和复发性糖尿病胃轻瘫
患者
的症状。 甲氧氯普胺片(10 mg)健康人体生物等效性研究 甲氧氯普胺片(10 mg)健康人体生物等效性研究 C25XMWY001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250600 | 罗沙司他胶囊
...适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析
患者
罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液
...射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎
患者
中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231145 | LP-003 注射液
...003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎
患者
中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研究 P10-LP003-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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