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药物临床试验:CTR20244048 | 吉非替尼片
...基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片(规格:250 mg)与参比制剂(IRESSA®)(规格:250 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240149 | ABO2011注射液
...ABO2011在晚期实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 一项在晚期实体瘤
患者
中评估ABO2011单药及与特瑞普利单抗联合的安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步有效性的I/II期临床研究 ABO2011-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243722 | RNK08954片
...D突变晚期实体瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤
患者
的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床研究 RNK08954-0...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251455 | STSP-0902滴眼液
...双盲、安慰剂对照评估STSP-0902滴眼液在神经营养性角膜炎
患者
中的安全性和有效性的II期临床研究 STSP-0902-02-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251373 | HCB301
...瘤及复发难治经典霍奇金淋巴瘤 一项在选定的晚期肿瘤
患者
中工程 SIRPα 与抗 PD-L1 和 TGFβ陷阱的融合蛋白(HCB301)的研究 一项评估 HCB301 注射液在晚期实体肿瘤及复发难治经典霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251357 | 盐酸决奈达隆片
...募 本品用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律
患者
,减少因心房颤动(AF)住院的风险。 盐酸决奈达隆片在健康男性受试者中的生物等效性试验 盐酸决奈达隆片在健康男性受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251356 | 盐酸决奈达隆片
...中 本品用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律
患者
,减少因心房颤动(AF)住院的风险 盐酸决奈达隆片在健康男性受试者中的生物等效性试验 盐酸决奈达隆片在健康男性受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244243 | 盐酸替洛利生片
...0244243 | 盐酸替洛利生片 已完成 用于治疗发作性睡病成人
患者
的日间过度嗜睡(EDS)或猝倒。 盐酸替洛利生片(18 mg)健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片(18 mg)受试制剂...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212980 | DS-8201a
CTR20212980 | DS-8201a 已完成 HER2突变晚期非小细胞肺癌 T-DXd治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌的研究 一项在HER2突变晚期 NSCLC
患者
中评价 Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究(DESTINY-Lung05) D7811C00001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼
...疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部腺癌
患者
疗效、安全性和耐受性的多中心、开放II期临床研究 2020-504-00CH1
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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