为您找到约 13,219 条结果，搜索耗时：0.0164秒

药物临床试验：CTR20223376 | LNP023

...安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）成年患者中评估LNP023联合标准治疗（伴或不伴口服皮质激素治疗）的疗效、安全性和耐受性的适应性、随机、双盲、剂量探索、平行组、安慰剂对照、多中心、II期试验 CLNP023K...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

滨州医学院烟台附属医院

...缓释片治疗有临床症状的轻型、普通型新型冠状病毒肺炎患者有效性和安全性的Ⅱ期临床试验;腺病毒核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增-金探针层析法）”临床试验等。

机构 发布于5年前 700 次浏览

药物临床试验：CTR20131594 | GLP-fc

CTR20131594 | GLP-fc 已完成 用于治疗2型糖尿病 本品与二甲双胍和/或磺酰脲类合用的有效性和安全性 在使用二甲双胍和/或磺酰脲类药物治疗的2 型糖尿病患者中比较本品与甘精胰岛素的有效性和安全性 H9X-CR-GBDK

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132221 | 来那度胺胶囊

...难治多发性骨髓瘤的研究 在中国复发难治多发性骨髓瘤患者中评价来那度胺联合低剂量地塞米松的疗效及安全性的多中心开放Ⅱ期研究 CC-5013-MM-021 （CC-5013-MM-024 为MM021的扩展记名供药计划）

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132354 | 拉莫三嗪分散片，英文名：Lamotrigine

...双相I型复发和/或复燃的研究 拉莫三嗪长期预防双相I型患者抑郁、躁狂、轻躁狂或混合发作的复发和/或复燃的有效性和安全性研究 SCA113783

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150855 | MRX-I片

...胺片为对照 口服MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染成人患者的有效性和安全性的随机双盲双模拟III期临床试验 MRX-I-06；版本号 1.0，版本日期 2015.10.25

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片

...至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价空腹状态下单次口服盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究。 ACE-CT-001B

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液

CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液 已完成 当口腔给药不可行时，用于成人>16岁癫痫患者部分性发作的辅助治疗 左乙拉西坦注射液健康人体生物等效性临床研究 左乙拉西坦注射液健康人体生物等效性临床研究 SINO-CSP-H-3303

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170583 | 瑞舒伐他汀钙片

...合型血脂异常症，也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 两周期、交叉单次给药研究瑞舒伐他汀钙片空腹及高脂餐后人体生物等效性试验 HY-RSF-02

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170953 | 盐酸西那卡塞片

... 盐酸西那卡塞片 已完成 用于治疗慢性肾脏病维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片的人体生物等效性研究 盐酸西那卡塞片在空腹和餐后状态下的随机、平衡、开放、单剂量、 两周期、两序列、交叉生...

CDE 发布于5年前 0 次浏览