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药物临床试验：CTR20223376 | LNP023

...安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）成年患者中评估LNP023联合标准治疗（伴或不伴口服皮质激素治疗）的疗效、安全性和耐受性的适应性、随机、双盲、剂量探索、平行组、安慰剂对照、多中心、II期试验 CLNP023K...

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药物临床试验：CTR20221021 | EN002凝胶

...研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期临床试验研究 EN002-CN-001

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药物临床试验：CTR20220862 | FCN-437c胶囊

...20220862 | FCN-437c胶囊 已完成 HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者 FCN-437c药物相互作用临床研究 一项评价FCN-437c胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 FCN-437c-CP-002

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药物临床试验：CTR20190499 | 尼达尼布软胶囊

...评估尼达尼布用于进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）患者的长期安全性的开放标签延长试验 1199.248;1.0

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药物临床试验：CTR20234049 | 盐酸达泊西汀片

...品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 盐酸达泊西汀片空腹/餐后生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233857 | GR1802注射液

...I期临床试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GR1802-004

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药物临床试验：CTR20233723 | BAT4706注射液

... 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-001-CR

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa...

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药物临床试验：CTR20240246 | 注射用YL201

...尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性II期研究 YL201-CN-201-0...

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药物临床试验：CTR20234240 | 多替拉韦钠片

...疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 评价国产多替拉韦钠片与Viiv Healthcare B.V的多替拉韦钠片（商品名：特威凯）在健康受试者中空腹及餐后状态下的生物等效性研...

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