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药物临床试验：CTR20171407 | 氯法拉滨注射液

...床研究 评价氯法拉滨注射液治疗急性淋巴细胞白血病（患者年龄 1～21岁） 的有效性、安全性和药代动力学的临床试验 BD-3-C01

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药物临床试验：CTR20180161 | 度他雄胺软胶囊

...的中、重度症状。用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留（AUR）和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性研究 度他雄胺软胶囊人体生物等效性研究 HR-DTXA-BE-01

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药物临床试验：CTR20181698 | 注射用别嘌醇钠

...别嘌醇钠 已完成 用于白血病、淋巴瘤和各种实体瘤癌症患者因接受癌症治疗引起体内血清和尿液中的尿酸水平升高且无法口服给药者。 注射用别嘌醇钠健康人体药代动力学研究 注射用别嘌醇钠健康人体药代动力学研究 LWY1803...

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药物临床试验：CTR20181708 | 达沙替尼片

...（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单次给药、两序列、交叉设计健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2017-DSTN；版本号...

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药物临床试验：CTR20190142 | 枸橼酸托法替布片

...足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服枸橼酸托法替布片的单中心、开放、随机、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 SIM-117-11-BE；1.0

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药物临床试验：CTR20191149 | 盐酸曲美他嗪片

...对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片健康志愿者单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20191514 | 泊马度胺胶囊

...米，且被证实疾病进展或末次治疗60 天内的多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-BMDA；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20192362 | WBP216注射剂

...递增I期临床研究 评估WBP216多次皮下注射在类风湿关节炎患者中的药代动力学、药效学、安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床研究 WXPD-RA216-002；第2.0版

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药物临床试验：CTR20200828 | 利匹韦林片

...于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放生物等效性研究预试验 BTRPR-BE-Y1；V1.1

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药物临床试验：CTR20192533 | 阿德福韦酯片

...肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验 评估阿德福韦酯片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2019-003-XZ；版本：1.1/2019-11-30

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