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药物临床试验:CTR20190967 | 沃诺拉赞(TAK-438)20mg O/E片剂
...中的安全有效性研究 一项在感染幽门螺杆菌的受试者中
评价
含铋剂四联疗法联合TAK-438对比联合esomeprazole的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 Vonoprazan-3002;修订案01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...络膜上腔注射混悬液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿
评价
ARVN001脉络膜上腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性的研究 一项评估曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液(ARVN001) 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全耐受性、 药代动力...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212809 | 替雷利珠单抗注射液
...者的研究 一项在既往经治的复发或转移性宫颈癌患者中
评价
抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的有效性和安全性的2期研究 BGB-A317-A1217-202
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210106 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...膜上腔注射混悬液 进行中-招募中 葡萄膜炎性黄斑水肿
评价
ARVN001脉络膜上腔注射治疗非感染性葡萄膜炎黄斑水肿的研究 一项评估曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液(ARVN001)治疗继发于非感染性葡萄膜炎的黄斑水肿的有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231664 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,
评价
沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)与安立格®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-06
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220625 | TNP-2198胶囊
...的疗效及安全性的Ic/IIb期临床研究 单中心、随机、开放
评价
与雷贝拉唑钠肠溶片、阿莫西林胶囊联合多次给药相比,TNP-2198胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊联合,TNP-2198胶囊和雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药在幽门螺杆...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233309 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液
...注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I/IIa 期临床研究
评价
KQ-2003 CAR-T 细胞在复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的I/IIa 期临床研究 KQ-2003-AC101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片
...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸达泊西汀片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE462
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232905 | 注射用BL-B01D1
...腺癌患者的 II 期临床研究(目前先开展单药研究部分)
评价
SI-B003 单药及BL-B01D1+SI-B003 双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性 HER2 阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244075 | SI-B001双特异性抗体注射液
...疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 II 期临床研究
评价
SI-B001+SI-B003 双药联合含铂化疗(SI-B001+SI-B003+含铂化疗)一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的 II 期临床研究 SI-B001-SI-B003-203
CDE
发布于
9月前
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