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药物临床试验：CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学、药效动力学的多中心、单臂、开放临床研究 CM310-101010

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药物临床试验：CTR20240273 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液

...阳性晚期实体瘤受试者的I期临床试验 一项单臂、开放、评价TX103 CAR-T细胞在TX103阳性晚期实体瘤受试者中的安全性及有效性的I期临床试验 TX103T-RP007

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药物临床试验：CTR20191734 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）在2 月龄（最小6周）及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-PCV

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 AV-101-002

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药物临床试验：CTR20191675 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）在2 月龄（最小6周）及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-PCV

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药物临床试验：CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗

...局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的研究 评价维迪西妥单抗联合RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药或联合特瑞普利单抗治疗HR阴性HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的随机、开...

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药物临床试验：CTR20131066 | 连花急支片（石家庄以岭药业股份有限公司）

...片治疗急性气管－支气管炎的临床研究 以安慰剂为对照评价连花急支片治疗急性气管－支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的临床研究 天津中医药大学第一附属医院2012Pro14703HXZY

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药物临床试验：CTR20132686 | 阿莫西林氨溴索干混悬剂

...体生物等效性试验 随机、开放、三周期交叉、单次给药评价阿莫西林氨溴索干混悬剂与片剂在健康男性人群的生物等效性研究 XY3-BE-AMAH0906C01

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药物临床试验：CTR20140408 | 冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）

...炎病毒（HBV）相关疾病肝移植患者术后HBV再感染的患者 评价冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白疗效和安全性研究 冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白联合拉米夫定用于预防HBV相关疾病肝移植患者术后HBV再感染的疗效和安全性临床研...

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药物临床试验：CTR20202080 | 头孢克肟胶囊

...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂头孢克肟胶囊与参比制剂头孢克肟胶囊（商品名：Cefspan®）在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-BEFA-2020BCBE209

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