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药物临床试验:CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...开展II期) 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中
评价
氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床试验 VV116-RSV-Ⅱ/Ⅲ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140046 | 肾病用氨基酸注射液(17AA-II)
...功能不全的临床试验 以复方氨基酸注射液(9AA)为对照
评价
肾病用氨基酸注射液(17AA-II)治疗肾功能不全的有效性和安全性临床试验 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191832 | 缬沙坦胶囊;英文名:Valsartan Capsules;商品名:佳菲,Jiafei
...生物等效性试验 开放、随机、单次给药、两周期交叉,
评价
空腹和餐后状态下缬沙坦胶囊受试制剂与参比制剂的生物等效性试验 CRC-C1935;版本号:V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191734 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅲ期临床试验
评价
13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-PCV
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191675 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅲ期临床试验
评价
13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-PCV
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221118 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,
评价
两制剂的人体生物等效性。 DX-2203088
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...合化疗一线治疗局部晚期或转移性sNSCLC的Ⅲ期临床研究
评价
HLX10联合化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机双盲多中心Ⅲ期临床研究 HLX10-004-NSCLC303,1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液
...T-BCMA 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的II期临床研究 一项
评价
靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液(CART-BCMA)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期开放、单臂、多中心临床研究 B03B00301-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230385 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...索和确证性研究 IMPAHCT:一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中
评价
AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 AV-101-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211069 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...多糖结合疫苗在3-5月龄婴儿中的免疫原性和安全性研究
评价
罗益(无锡)生物制药有限公司生产的A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴儿中的免疫原性和安全性 JSVCT082
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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