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药物临床试验:CTR20221119 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,
评价
两制剂的人体生物等效性。 DX-2203087
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液
...移植后发生II度-IV度消化道受累,经激素治疗失败的aGVHD
评价
hUC-MSC PLEB001在II—IV度消化道受累的激素失败aGVHD患者中的有效性和安全性 hUC-MSC PLEB001治疗激素失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的多中心、单臂关键性临床研究 BSSC201...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...细胞)在10-60岁人群的安全性研究 随机、单臂试验设计
评价
冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于10-60岁人群的安全性的Ⅰ期临床试验 HDCV-ZHSW-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232093 | 注射用BL-B01D1
...性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究
评价
SI-B003单药、BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、PK、PD研究 一项
评价
CM310重组人源化单克隆抗体注射液在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学、药效动力学的多中心、单臂、开放临床研究 CM310-101010
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191310 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...Ellison 综合症 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究
评价
空腹与苹果酱混和服用条件艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性的开放、随机、交叉研究 方案编号:790-18;版本号:01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601
...瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段
评价
T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 T60101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233783 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...静。 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐肾功能不全试验 一项
评价
注射用甲氧依托咪酯盐酸盐在轻度、中度肾功能不全和正常肾功能受试者中单次静脉给药的I期临床研究 ET-26-HCL-CP-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...开展II期) 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中
评价
氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床试验 VV116-RSV-Ⅱ/Ⅲ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242012 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液
...者的I期临床试验 一项开放、剂量递增、单/多次给药、
评价
TX103 CAR-T细胞注射液在复发或进展4级脑胶质瘤受试者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性的I期临床试验 TX103T-RG008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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