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药物临床试验：CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗（汉逊酵母）

...人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗（汉逊酵母）I期临床试验 评价重组人乳头瘤病毒 6/11型二价疫苗（汉逊酵母）用于18-45岁健康人群安全性和初步免疫原性的开放Ⅰ期临床试验 2018L02561-1

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药物临床试验：CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液

...。 SI-B001治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期临床研究 评价SI-B001在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B001/CC-E/H3101

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药物临床试验：CTR20221055 | 青霉素V钾片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康受试者单次空腹及餐后口服青霉素V钾片的生物等效性试验 TJBE202201

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药物临床试验：CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...注射液III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301；V2.0

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药物临床试验：CTR20220053 | 盐酸非索非那定片

... 开放随机单中心四周期完全重复单次口服给药交叉设计评价盐酸非索非那定片受试制剂与参比制剂在健康受试者的生物等效性研究 R01210051

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药物临床试验：CTR20232127 | AZD2693注射液

...非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（ NASH）伴纤维化受试者中评价 AZD2693的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、 2b期研究 D7830C00004

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药物临床试验：CTR20230905 | 注射用维迪西妥单抗

...）或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗静脉注射联合吉西他滨膀胱灌注治疗既往未接受过卡介苗（BCG）或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者有效性和安全性的开放、单臂、...

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药物临床试验：CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗

...关呼吸道疾病发生情况的研究 一项在60岁及以上成人中评价GSK RSVPreF3 OA试验用疫苗单剂接种的免疫原性、反应原性、安全性和RSV相关呼吸道疾病发生情况的III期、随机、对照、部分设盲、免疫桥接研究 219815

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药物临床试验：CTR20244847 | 乌帕替尼缓释片

...AbbVie Ireland NL B.V.生产的乌帕替尼缓释片的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性。 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 XYBLD-WPTN-BE-01

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药物临床试验：CTR20232127 | AZD2693注射液

...非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（ NASH）伴纤维化受试者中评价 AZD2693的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、 2b期研究 D7830C00004

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