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药物临床试验：CTR20233764 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

...染所致的手足口病 EV71疫苗三批一致性研究 随机、盲法评价肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）商业化规模连续三个批次在6~35月龄人群接种的免疫原性批间一致性以及安全性和免疫持久性研究 EV71-401

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药物临床试验：CTR20231563 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的III期临床试验 评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗接种3月龄至6周岁健康婴幼儿后免疫原性与安全性的随机、盲法、同类疫苗对照III期临床试验 MVACTP-02

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药物临床试验：CTR20233764 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

...染所致的手足口病 EV71疫苗三批一致性研究 随机、盲法评价肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）商业化规模连续三个批次在6~35月龄人群接种的免疫原性批间一致性以及安全性和免疫持久性研究 EV71-401

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药物临床试验：CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期临床研究评价F-627的有效性和安全性 SP-CDR-1-1302

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药物临床试验：CTR20192495 | 利福平胶囊

...腹状态利福平胶囊受试制剂与参比制剂生物等效性试验 评价空腹状态下利福平胶囊受试制剂与参比制剂（Rifadin）在中国健康受试者中的生物等效性试验 FX2016024H-HQ/CRC-C1916；V1.0

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药物临床试验：CTR20201914 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...放、三周期、半重复交叉、单剂量给药设计进行餐后给药评价富马酸丙酚替诺福韦片的人体生物等效性试验。 JY-BE-TNFW-2020-01

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药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

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药物临床试验：CTR20211697 | 头孢克洛胶囊

...代动力学参数为终点指标，空腹和高脂餐后给药条件下，评价海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛胶囊（0.25g）与苏州西克罗制药有限公司生产的头孢克洛胶囊（0.25g）在18周岁及以上健康男女受试者中的随机、开放、两周期、...

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药物临床试验：CTR20211246 | 阿替利珠单抗注射液

...在新辅助治疗后具有高复发风险的HER2阳性乳腺癌患者中评价阿替利珠单抗或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗作为辅助治疗有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 WO42633

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药物临床试验：CTR20202673 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服恩曲他滨丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中的相对生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-017B

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