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药物临床试验:CTR20160711 | 重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液
CTR20160711 | 重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎
评价
UBP1211与原研药物的药代动力学相似性 健康志愿者单次皮下注射重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液的药代动力学比对试验 UBP1211-2016-I;V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180964 | 盐酸二甲双胍片
...:V2.0版; 健康志愿者中的随机、开放、两周期交叉设计
评价
空腹和餐后单次口服盐酸二甲双胍片的生物等效性试验 2017-BE-YSEJSGP-10
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190830 | 盐酸非索非那定片
...生物等效性研究 开放随机单剂量四周期两序列交叉设计
评价
盐酸非索非那定片受试制剂与参比制剂在健康受试者的生物等效性研究 XAWL-2019-001-HD;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171633 | 注射用重组人凝血因子VIII,商品名Nuwiq
...人源重组8因子的疗效、免疫原性、药代动力学和安全性
评价
人源重组第8因子在中国重度甲型血友病患者中的临床疗效、免疫原性、药代动力学和安全性的前瞻性临床研究 GENA-40;版本2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202648 | 注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球
...林微球的PK/PD比较研究 单中心、随机、单盲、平行设计
评价
注射用醋酸亮丙瑞林微球在中国健康男性受试者中的PK/PD比较研究 HJG-CSLBRL-BETYY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190899 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物
...卒中的研究:多中心、随机、开放标签、平行对照、盲法
评价
结局Ⅱ期临床试验 CRAD-RTL-202;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200072 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
... JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤的临床研究
评价
JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤患者疗效和安全性的单臂、开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床研究 JMT103CN03
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验(“Essen”法免疫程序)
评价
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)“Essen”法免疫程序在中国10-60岁健康受试者中的安全性和免疫原性的随机、盲态、同类疫苗对照设计的非劣效Ⅲ期临床试验。 JSVCT146
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212027 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...白蛋白结合型) 进行中-招募中 复发或转移性头颈鳞癌
评价
注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合给药治疗复发或转移性头颈鳞癌的有效性和安全性临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合纳武利尤单抗(Nivolumab)在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181556 | 冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗
...脊髓膜炎 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期临床试验
评价
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗用于3-23月龄健康人群中的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 2016L10770;V1.3
CDE
发布于
2年前
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