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药物临床试验:CTR20222077 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿的III期临床试验 一项评价601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期研究 SSGJ-601-BRVO-III-01
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药物临床试验:CTR20210412 | PF-06865571片

...性脂肪性肝炎(NASH)伴2 期或3 期纤维化的成人受试者中评价 PF-06865571(DGAT2I)单药及其与 PF-05221304(ACCI)联合治疗的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照、剂量范围探索、剂量探索、平行组研究 C2541013
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药物临床试验:CTR20222929 | 人干扰素α2b喷雾剂

...疹和生殖器疱疹) 人干扰素α2b喷雾剂的Ⅰ期临床研究 评价人干扰素α2b喷雾剂在中国健康成年受试者中单次、多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性以及药代动力学的Ⅰ期临...
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药物临床试验:CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液

...转移性实体瘤 MIL93注射液治疗实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化单克隆抗体MIL93 注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 MIL93-CT101
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药物临床试验:CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母)

...人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母)I期临床试验 评价重组人乳头瘤病毒 6/11型二价疫苗(汉逊酵母)用于18-45岁健康人群安全性和初步免疫原性的开放Ⅰ期临床试验 2018L02561-1
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药物临床试验:CTR20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验(“Essen”法免疫程序) 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)“Essen”法免疫程序在中国10-60岁健康受试者中的安全性和免疫原性的随机、盲态、同类疫苗对照设计的非劣效Ⅲ期临床试验。 JSVCT146
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药物临床试验:CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片

... 酒石酸盐片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的开放性、两部分、两周期、固定序列交叉的 I 期研究 2024-453-00CH1
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药物临床试验:CTR20130392 | 硝酸舍他康唑栓,海南海神同洲制药有限公司生产

...生产 已完成 用于阴道粘膜念珠菌属感染的局部治疗。 评价硝酸舍他康唑栓治疗阴道念珠菌感染的有效性安全性 硝酸舍他康唑栓治疗外阴阴道念珠菌感染有效性和安全性随机、盲法平行对照、多中心临床试验 2007L011061
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药物临床试验:CTR20140336 | 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液

... 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液治疗缺铁性贫血的研究 评价乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液治疗缺铁性贫血有效性和安全性 的随机对照临床试验 ASK-LC-C833
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药物临床试验:CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊

...组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性 评价重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性的多中心、随机、平行组双盲对照的Ⅱ期临床试验 版本号:DUKE-GM-3.0;版本号:DUKE-GM-4.0
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