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药物临床试验:CTR20161020 | 冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗
...髓膜炎。 冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验
评价
A群C群脑膜炎球菌结合疫苗的安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 2015L05221
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究
评价
抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210156 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉设计
评价
中国健康受试者空腹/餐后口服海南中玉药业有限公司生产的磷酸奥司他韦干混悬剂(30mg/袋)的生物等效性试验 HZ-APK-ASTW-20-06
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150473 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...研究 以安慰剂为对照,通过24小时吗啡平均累计用量,
评价
右酮洛芬氨丁三醇注射液用于术后镇痛的验证性临床研究 HY-H-201503-DTIⅢ 版本号HY-DTI-RCT-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210993 | 利伐沙班片
...单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计,
评价
空腹状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222530 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液
...未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘发作的治疗
评价
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等效性研究 一项开放、随机、两阶段、单剂量、两周期、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下接受丙酸氟替卡...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231563 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗
...病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的III期临床试验
评价
冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗接种3月龄至6周岁健康婴幼儿后免疫原性与安全性的随机、盲法、同类疫苗对照III期临床试验 MVACTP-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球
...戈汀缓释微球多次给药的药代特征及安全、耐受性研究
评价
注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)在早期帕金森病(PD)患者中多次肌肉注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的多中心、随机、开放、多剂量、平行对照I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞注射液
...脑卒中 IxCell hUC-MSC-S治疗缺血性脑卒中I期临床研究 一项
评价
人脐带间充质干细胞注射液(IxCell hUC-MSC-S)在恢复期缺血性脑卒中患者中单次给药的安全性和耐受性的I期临床研究 LC-MSC-IS21004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...耐受性、初步有效性和药代动力学的Ⅱa期临床研究 一项
评价
重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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