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药物临床试验：CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I期临床研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究 JMT101-ECL

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药物临床试验：CTR20210990 | 利伐沙班片

...单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价餐后状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2102

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药物临床试验：CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...鉴别诊断） 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 SV-D-EC-1

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药物临床试验：CTR20220573 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价西格列汀二甲双胍缓释片与JANUMET XR 在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-11

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药物临床试验：CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...苗（毕赤酵母）I/II 期临床研究 随机、双盲、对照设计评价九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）接种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序探索的I/II 期临床试验 YD102-2022001

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药物临床试验：CTR20211970 | LY007细胞注射液

...D20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性研究 一项评价LY007细胞注射液治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床研究 LY007C1101

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药物临床试验：CTR20232389 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服西格列汀二甲双胍缓释片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE471

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药物临床试验：CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液

...干细胞注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期临床实验 评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步有效性的单、多次给药剂量递增及扩展的I期临床研究 IPM01-XY1010-1

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药物临床试验：CTR20211464 | 替雷利珠单抗注射液

...成 局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 评价欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究 一项欧司珀利单抗（一种抗TIGIT抗体）...

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药物临床试验：CTR20233586 | 人羊膜上皮干细胞注射液

...急性移植物抗宿主病（aGVHD）的I 期临床研究，主要目的评价hAESCs注射液治疗造血干细胞移植后难治性aGVHD受试者的安全性和耐受性。 HAESCS-GVHD-101

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