为您找到约 9,619 条结果，搜索耗时：0.0116秒

药物临床试验：CTR20251391 | 注射用人脐带间充质干细胞

...极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的临床研究 评价注射用人脐带间充质干细胞（hMSC100）在极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性及耐受性的单中心、开放、单臂、3+3剂量爬坡I期临床研究 Help-hMSC100-R01

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243002 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘的有效性和安全性研究 评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在成人支气管哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照临床研究 SFC-ATM2023-Ⅲ

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...白结合型） 进行中-招募中 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130290 | 布洛芬注射液（规格0.4g、0.8g）

...人发热 布洛芬注射液临床验证性试验 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性 A120602.CSP.F.01

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221161 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...两制剂、双序列、交叉、平衡、单次口服 给药的研究，评价西格列汀二甲双胍缓释片与JANUMET XR 在健康成年受试者中的生物等效性。 BA19696608

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001；4.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213144 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...巴瘤激酶阳性（ALK 阳性) 的非小细胞肺癌（NSCLC） 对比评价丁二酸复瑞替尼和克唑替尼在初治 ALK 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性研究 一项多中心、开放标签、随机对照的Ⅲ期临床研究：对比丁...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233175 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...项在系统性硬化相关间质性肺疾病（ SSc-ILD） 成人患者中评价贝利尤单抗皮下给药的有效性和安全性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 218224

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210412 | PF-06865571片

...性脂肪性肝炎（NASH）伴2 期或3 期纤维化的成人受试者中评价 PF-06865571（DGAT2I）单药及其与 PF-05221304（ACCI）联合治疗的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照、剂量范围探索、剂量探索、平行组研究 C2541013

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242613 | AK129注射液

...晚期HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib/II期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合化疗联合或不联合卡度尼利单抗在不可手术切除的局部晚期或转移性HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中的安全性、耐受性和初步...

CDE 发布于1年前 0 次浏览