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药物临床试验:CTR20233015 | 佩索利单抗注射液
...初始发作后出现复发性发作的泛发性脓疱型银屑病患者中
评价
佩索利单抗静脉给药的有效性和安全性以及免疫原性对有效性、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、上市后试验(在选定的国家) 1368-0120
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液
...性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项
评价
重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液
...性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项
评价
重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234258 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
... CM310治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性II期研究 一项
评价
CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233015 | 佩索利单抗注射液
...初始发作后出现复发性发作的泛发性脓疱型银屑病患者中
评价
佩索利单抗静脉给药的有效性和安全性以及免疫原性对有效性、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、上市后试验(在选定的国家) 1368-0120
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234258 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
... CM310治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性II期研究 一项
评价
CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107105
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201918 | 盐酸普拉克索缓释片
...克索缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
评价
盐酸普拉克索缓释片与参比制剂(商品名:Sifrol®)在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究。 HZ-BE-PLKS-20-09
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211392 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
... 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)III期临床试验
评价
冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种健康人群后的免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 CLI-05-III-2019005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231642 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
... 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的III期研究 一项
评价
CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 CM310-107206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...结合型) 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌
评价
HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇...
CDE
发布于
1年前
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