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药物临床试验：CTR20241409 | Itepekimab注射液

...加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长研究 LTS18133

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药物临床试验：CTR20150205 | T0001注射液

...药代行为、药效的研究 T0001注射液在中国类风湿关节炎患者中多次给药、剂量组递增、阳性药物对照的耐受性、药代动力学和初步疗效研究 T0001-P2.0

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药物临床试验：CTR20160484 | 达沙替尼片

...CML）慢性期、加速期、和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-005

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药物临床试验：CTR20171025 | 苯甲酸复格列汀片

CTR20171025 | 苯甲酸复格列汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 药代动力学、药效学、安全性临床研究 苯甲酸复格列汀片在2型糖尿病患者中多次给药的耐受性、药代动力学及药效学特征临床研究 SAL067-C-004

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药物临床试验：CTR20171486 | 瑞格列奈片

...炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖型）患者 瑞格列奈片健康人体生物等效性研究 瑞格列奈片在健康人体中进行的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 HS-RGLN-20160921/20...

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药物临床试验：CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片

CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压、单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 HR-Val-BE-01

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药物临床试验：CTR20180232 | 卡培他滨片

...物等效性试验 评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤患者中的多中心、随机、开放、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 CDYD-KPTB-B01 V1.0；V2.0

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药物临床试验：CTR20181027 | 非那雄胺片

...缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片餐后生物等效性研究 非那雄胺片在健康受试者中餐后用药，两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20181599 | SHR-1314注射液

CTR20181599 | SHR-1314注射液 已完成 慢性中重度斑块型银屑病 SHR-1314 多次给药安全耐受性和药代动力学试验 SHR-1314注射液在中重度斑块型银屑病患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR-1314-103；version 1.1

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药物临床试验：CTR20192237 | 注射用BR61501

...疗后失败或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中I期临床研究 HMO-BR61501-I-01；1.0

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