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药物临床试验:CTR20171487 | 瑞格列奈片
...炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)
患者
瑞格列奈片健康人体生物等效性研究 瑞格列奈片在健康人体中进行的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药、餐后生物等效性试验 HS-RGLN-20170811/2017-DX-1...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180768 | D-0316胶囊
... 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌
患者
D-0316胶囊在健康男性中空腹和餐后给药后药代动力学特征 随机、交叉设计评价D-0316胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药后药代动力学特征的食物...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190154 | 盐酸溴己新片
...品主要用于慢性支气管炎,哮喘等引起的粘痰不易咳出的
患者
。 盐酸溴己新片在健康受试者中的生物等效性试验。 健康受试者中空腹和餐后口服盐酸溴己新片的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉生物等效性试验...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201785 | 利拉鲁肽注射液
...| 利拉鲁肽注射液 进行中-尚未招募 适用于成人2型糖尿病
患者
控制血糖 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验 比对试验药利拉鲁肽注射液与对照药诺和力®在中国健康男性受试者中的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究 <2020> KW0...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190336 | TQB2450注射液
CTR20190336 | TQB2450注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价TQB2450治疗非小细胞肺癌安全性及初步疗效 TQB2450注射液联合安罗替尼在晚期非小细胞肺癌
患者
中安全性、药代动力学及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-01;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180977 | 克耐替尼胶囊
CTR20180977 | 克耐替尼胶囊 已完成 EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌 评价克耐替尼胶囊的耐受性及药代动力学研究 克耐替尼在EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌
患者
中的耐受性及药代动力学研究 TL007_Ⅰa;1.7版本
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212236 | 盐酸西那卡塞片
...酸西那卡塞片 已完成 治疗慢性肾脏病(CKD)维持性透析
患者
的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片正式BE试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验 JSLE-...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200490 | 贝那鲁肽注射液
CTR20200490 | 贝那鲁肽注射液 已完成 成人超重/肥胖
患者
贝那鲁肽注射液在成人超重/肥胖者中的药代动力学研究 贝那鲁肽注射液在成人超重/肥胖者中的药代动力学研究 RH-RCT-IS-002/V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221140 | 硫酸益母草碱片
CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常
患者
的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022 001 F
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212443 | 头孢丙烯干混悬剂
...于治疗由指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染的
患者
头孢丙烯干混悬剂生物等效性试验 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TBBX-BE0...
CDE
发布于
3年前
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